KINHTENEWS - Mới đây, tại khách sạn Le Méridien Saigon, Hội Thấp khớp học Việt Nam phối hợp cùng R-PHARM tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề “Kỷ nguyên ức chế trực tiếp IL-6 trong điều trị viêm khớp dạng thấp: Từ nhu cầu điều trị chưa được đáp ứng đến thực hành lâm sàng”. Hội thảo tập trung thảo luận những thách thức do “khoảng trống điều trị” dai dẳng trong bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) đặt ra.
Các chuyên gia đang thảo luận về dữ liệu thực tế liên quan đến olokizumab. Ảnh: R-Pharm
Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn mạn tính, đặc trưng bởi tình trạng viêm dai dẳng tại màng hoạt dịch, có thể dẫn đến tổn thương sụn khớp, biến dạng khớp và gia tăng nguy cơ tàn tật nếu bệnh không được kiểm soát tối ưu. Mặc dù y học hiện đại đã đạt được nhiều tiến bộ với các thuốc chống thấp khớp tác dụng chậm (DMARDs) và các liệu pháp sinh học, khoảng trống điều trị vẫn tồn tại đáng kể trên toàn cầu cũng như tại Việt Nam.
Nhiều bệnh nhân không đạt được mức độ lui bệnh như mong muốn, đáp ứng điều trị suy giảm theo thời gian hoặc xuất hiện các tác dụng bất lợi buộc phải ngừng điều trị. Thực tế này tiếp tục thúc đẩy cộng đồng y khoa tìm kiếm những liệu pháp sinh học nhắm trúng đích mới, nhằm đáp ứng các nhu cầu điều trị chưa được giải quyết ở nhiều nhóm bệnh nhân khác nhau.
Trong cơ chế bệnh sinh của viêm khớp dạng thấp, interleukin-6 (IL-6) là một cytokine tiền viêm quan trọng, đóng vai trò đáng kể trong việc thúc đẩy tình trạng viêm tại khớp cũng như các biểu hiện toàn thân của bệnh.
Quy trình sản xuất thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp của R-Pharm.
Tại hội thảo, các chuyên gia đã thảo luận về hướng tiếp cận ức chế trực tiếp IL-6 thông qua kháng thể đơn dòng olokizumab. Khác với các liệu pháp trước đây tác động bằng cách ức chế thụ thể IL-6 (IL-6R), hoạt chất mới này gắn kết trực tiếp với các phân tử IL-6 tự do trong tuần hoàn và trung hòa chúng. Bằng việc nhắm trực tiếp vào IL-6, phương pháp này hướng tới việc ngăn chặn tín hiệu viêm ngay từ nguồn, kiểm soát hoạt tính bệnh một cách chọn lọc hơn và bổ sung thêm một lựa chọn điều trị có giá trị cho những bệnh nhân chưa đạt đáp ứng đầy đủ với các phác đồ điều trị trước đó.
Hiệu quả và hồ sơ an toàn của liệu pháp ức chế trực tiếp IL-6 tiếp tục được củng cố qua chương trình nghiên cứu lâm sàng pha 3 CREDO, với sự tham gia của hàng nghìn bệnh nhân trên toàn cầu. Kết quả nghiên cứu cho thấy khả năng kiểm soát đáng kể hoạt tính bệnh, cải thiện chức năng khớp và khả năng dung nạp điều trị nhìn chung tốt.
Bên cạnh các bằng chứng vững chắc từ các thử nghiệm lâm sàng, hội thảo cũng dành nhiều thời gian thảo luận về dữ liệu thực tế (Real-World Data – RWD) được thu thập trong thực hành lâm sàng tại Liên bang Nga và một số quốc gia, vùng lãnh thổ châu Á, bao gồm Nhật Bản, Hàn Quốc và Đài Loan.
Tại Việt Nam, một ca lâm sàng thực tế do TS.BS Phạm Văn Tú, Chuyên khoa II, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, trình bày cũng ghi nhận sự cải thiện tích cực ở một bệnh nhân mắc bệnh nặng. Trường hợp này cho thấy tính khả thi của việc chuyển hóa các bằng chứng từ nghiên cứu lâm sàng vào thực hành điều trị tại bệnh viện.
Phát biểu tại sự kiện, PGS.TS Nguyễn Thị Ngọc Lan, Chủ tịch Hội Thấp khớp học Việt Nam, cho biết:
“Đạt được sự kiểm soát toàn diện và bền vững bệnh viêm khớp dạng thấp cho người bệnh luôn là một trong những ưu tiên hàng đầu của các chuyên gia cơ xương khớp. Sự xuất hiện của các liệu pháp ức chế trực tiếp IL-6, cùng với ngày càng nhiều bằng chứng lâm sàng, mang đến thêm những công cụ điều trị nhắm trúng đích, góp phần thu hẹp khoảng cách giữa khuyến cáo điều trị và thực hành lâm sàng.”
Đồng quan điểm này, các chuyên gia quốc tế, trong đó có GS A.M. Lila, Giám đốc Viện Thấp khớp học Moscow; GS Kunihiro Yamaoka, Trường Y Kitasato, Nhật Bản; và GS P.A. Shesternya, Đại học Y Krasnoyarsk, nhấn mạnh rằng việc kết hợp những cập nhật y khoa trên thế giới với đánh giá các ca bệnh cụ thể trong thực hành lâm sàng là yếu tố quan trọng để thúc đẩy các chiến lược điều trị cá thể hóa.
Cách tiếp cận này có thể góp phần giảm nguy cơ tàn tật lâu dài và cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh.
Phát biểu tại hội thảo, ông Mikhail Samsonov, Giám đốc Y khoa R-Pharm, chia sẻ về quá trình đưa olokizumab vào Việt Nam:
“Việt Nam là một thị trường phát triển nhanh và đầy tiềm năng, đồng thời chúng tôi đã có mối quan hệ hợp tác chuyên môn lâu dài với Việt Nam. Chúng tôi khởi động dự án đưa olokizumab vào thị trường Việt Nam từ năm 2022; toàn bộ quá trình đăng ký kéo dài hơn ba năm, và hôm nay chúng tôi đang chứng kiến những kết quả của quá trình này – bệnh nhân đầu tiên tại Việt Nam đã bắt đầu điều trị bằng olokizumab.
Đối với chúng tôi, đây không chỉ là một cột mốc quan trọng trong quá trình phát triển quốc tế của thuốc, mà còn là khởi đầu cho một giai đoạn hợp tác mới với cộng đồng y khoa Việt Nam. Chúng tôi có kế hoạch tiếp tục phát triển quan hệ hợp tác giữa các hiệp hội chuyên môn của Nga và Việt Nam.”
Phú Cường
Bài viết đóng góp, xin gửi về email:
vnkinhtenews@gmail.com
.jpeg)
